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mengbo2468
2021-03-12 15:44
IP：重慶
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需要一類鼻腔敷料類產品備案資料模板
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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bokeo
2021-02-25 20:11
IP：鄭州
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藥品注冊現場檢查匯報PPT
馬上進行藥品注冊現場檢查了，求最新匯報PPT
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guijiang
2021-02-04 15:01
IP：貴港
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◆
需求二類熱磁貼和磁療貼、遠紅外貼醫療器械全套申報資料模板
3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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guijiang
2021-01-23 12:16
IP：貴港
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需求二類醫療器械卡波姆婦科凝膠或類似宮頸凝膠類產品
二類醫療器械注冊要求 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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guijiang
2021-01-23 16:06
IP：貴港
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II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面）資料
II類醫療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料
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exilesea
2021-01-19 16:06
IP：北京
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需上市后藥物警戒、不良反應管理體系文件模版
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵
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googlea
2021-01-06 17:07
IP：北京
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藥物警戒體系文件一套
具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://m.jingulou.cn/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist
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271795251wuhuan
2020-12-28 16:05
IP：貴陽
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藥物警戒體系文件一套
具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求
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liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP：成都
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我需要一份一類醫療器械液體敷料（含無紡布）的全套備案資料
資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明
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yifanguoji
2020-10-23 09:59
IP：北京
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需求強力枇杷露（無糖型）質量信息
標題：強力枇杷露（無糖型）質量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質量標準 具體要求：清晰標準掃描件 要求時間：請在2020年12月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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