huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP:北京
需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現行質量標準具體內容,具體內容格式參照中國藥典   [更多]
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旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP:成都
具體要求:1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實用范例或模板佳。   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP:保定
求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份,可以不要數據,需要具體的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP:未知
求購馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液(那素達)再注冊質量信息,(J..X..,清晰電子版,有【有關物質】檢查項描述   [更多]
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP:未知
求購MAH純B證質量體系文件模版一套   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:蘇州
新建核藥生產基地,需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟,如:或   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP:未知
求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝,規格0.625g。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP:上海
即包含青霉素G?;复呋旅娌襟E的阿莫西林酶法路線:需要酶催化部分的數據基本完整。   [更多]
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