guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:廣州
其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求;應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程;應有TMF/eTMF質控管理規范及流程;應有內部審查管理規范及流程   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:06 IP:重慶
對二甲氨基苯甲醛 工業化成熟可靠的生產技術 信息真實有效,經驗證后可付款。具體金額請報價。   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:13 IP:重慶
詳細說明:中式工藝,成本有優勢。成熟工藝。驗證后付款   [更多]
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champions 2023-12-15 17:34 IP:青島
求購左氧氟沙星氯化鈉注射液質量資料1份   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,設施設備系統管理;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質量研究文獻綜述、質量研究預實驗方案、質量研究預實驗報告、對照品及雜質標定、制劑質量標準草案及起草說明、原料藥質量標準草案及起草說明、雜質追蹤方案、雜質追蹤報告、原料藥穩定性研究方案、原料藥穩定性研究報、制劑穩定性研究方案、制劑穩定性研究報告等文件   [更多]
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huangli89327 2014-07-04 16:44 IP:重慶
技術成熟 有大生產經驗 產品市場前景不錯   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:廣州
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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huangli89327 2014-07-04 16:47 IP:重慶
有長期工業化生產經驗或專業開發科研人員,雙方可以進行長期技術合作   [更多]
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