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用戶名不能少 2021-08-23 10:31 IP：重慶
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藥物概述09期任務2021-08-23交稿
①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 143個合格，22個內容偏少，143*8+22*4=1232*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
特色服務>>征文征稿
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
生產研發>>其他
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽
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求購一份足部固定器備案申報資料模板及原輔料供應信息
產品為一類醫療器械  產品名稱為：足部固定器   醫療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫療器械備案的要求 提供全套的備案資料；2、提供產品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術支持。   [更多]
生產研發>>工藝技術
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）
具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫學事務、數據管理、統計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
生產研發>>臨床試驗
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用戶名不能少 2021-08-20 16:14 IP：重慶
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藥物概述12期任務2021-08-20交稿
①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 120個合格，120*8=960*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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pharm310 2021-08-20 10:25 IP：南京
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求購藥品通知件（NMPA2021年08月19日發布），謝謝！
求購藥品通知件（NMPA2021年08月19日發布），謝謝！   [更多]
特色服務>>數據查詢
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keke143 2021-08-20 07:44 IP：南京
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dereknexus和Sarahnexus軟件分析下基因毒性雜質
1個結構的化合物的預測   [更多]
特色服務>>信息服務
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州
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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質
雜質信息.docx要求：共2個雜質預測毒性，能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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yangxiao2021 2021-08-19 16:45 IP：北京
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求購一份藥品上市持有人MAH體系文件清單
詳細清單   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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