hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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陌子言 2021-08-07 13:49 IP:成都
產品名稱:鹽酸艾司洛爾注射液或鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液資料要求:求購一份國內注冊申報的:生產工藝信息表及附件   [更多]
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xiaogutongxue 2021-08-06 11:04 IP:南京
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jackiebhwista 2021-08-04 11:45 IP:北京
求購尼可地爾片注冊標準JX20150161   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP:合肥
求購亮丙瑞林植入劑質量標準 受理號JXHL0900170   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP:哈爾濱
需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質量管理規范》及相關文件要求   [更多]
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dxg12341090 2021-07-30 17:43 IP:宿州
我有一種皮膚消毒液,但是氣味不好聞。求助把氣味改成其他好聞一點或者是消除掉氣味。請直接投稿與我聯系,完成任務可以獲得賞金。   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞盧戈利relugolix標準,或者原研分析方法標準,或者多中心臨床藥學專業報告價格可議   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了?。?!   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業,關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。   [更多]
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