guijiang 2022-08-14 17:58 IP:玉林
求購仿制藥 一致性評價注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份(可把主要數據刪除)   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注冊資料模板:1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備,生產工藝規程,原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
結合CDE最新要求,請提供原料藥年度報告(國內外都行)管理規程模版   [更多]
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小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求購二類醫療器械口腔矯治器申報資料模板完整版新舊注冊資料均可   [更多]
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海鋒 2022-08-01 13:42 IP:成都
貴州云藥堂制藥有限公司是一家集中藥材種植、加工、銷售;中藥、植物提取物生產、銷售;中藥飲片加工、銷售的藥品GMP生產企業。公司現有5個具體中藥提取生產備案文號的產品,分別是穿心蓮內酯、龍血竭、黃藤素、燈盞花素、三七總皂苷,市場潛力巨大?,F需轉讓貴州云藥堂制藥有限公司35%股權,有意向的朋友請郵件詳詢~    [更多]
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新疆火鍋大少 2022-07-27 21:10 IP:上海
1.劑型不能是注射劑,盡量是口服劑型;2.藥味數量不超過12個,無野生或保護級動植物。   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業、轉讓企業聯系人及其聯系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯系,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP:佛山
需求:1、能夠治療慢性鼻炎,能夠即時緩解鼻塞情況的中藥類噴霧劑;2、一種能夠治療因長期病患需臥床而引起的褥瘡,最好有批文或已通過第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
質量研發實驗室位于杭州市主城區某高校內,按GMP標準建設,可提供液氣相、質譜、穩定性箱等設備使用,也可配套用于注射劑小試工藝研發,并提供人才培訓、體系建設等一系列服務。   [更多]
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